Presentación:
Dosis:
Indicaciones:
Precauciones:
Contraindicaciones:
Incompatibilidades:
Tratamiento en caso de sobredosis:
Vías de administración:
Bucoxidina, para el tratamiento de Gingivitis y Periodontitis
Etiquetas: Bucoxidina, Clorhexidina, Enfermedad Periodontal, Enjuagues Bucales, Gianfarma, Gingivitis, Odontofarma
Caja con frasco x 300 mL y vasito dosificador adjunto
Dosis usual en adultos: Gingivitis: Efectuar enjuagues con 15 mL de BUCOXIDINA por 30 segundos dos veces al día después del cepillado y uso de la seda dental. Nota: La terapia con BUCOXIDINA debe ser iniciada inmediatamente después de una profilaxis dental.
Estomatitis causada por dentaduras: Remojar la dentadura en BUCOXIDINA por 1 a 2 minutos dos veces al día. Puede necesitarse enjuagarse la boca por 30 segundos dos veces al día.
Dosis usual pediátrica: En niños y hasta los 18 años no se ha establecido la seguridad y eficacia.
BUCOXIDINA está indicado para la higiene oral y para el tratamiento de infecciones orales como: -
Gingivitis caracterizada por enrojecimiento e inflamación de la gingiva o sangrado gingival.
Gingivitis necrosante ulcerativa
Profilaxis y tratamiento de infecciones bucales de diverso origen.
En el manejo de complicaciones orales en pacientes con leucemia o con cáncer.
Cuando no es posible un adecuado cepillado después de una cirugía periodontal.
Estomatitis aftosa y en ulceraciones de la mucosa oral.
Inflamación de la mucosa oral causada por acción bacteriana o fungal, asociada con el uso de prótesis dental o tratamiento de ortodoncia.
Como profilàctico, específicamente, para la inhibición de la placa dentobacteriana.
Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados: Pacientes sensibles a los desinfectantes de la piel que contienen Clorhexidina.
Carcinogenicidad: En estudios realizados en ratas no se ha observado carcinogenicidad con dosis 500 veces superiores a la dosis terapéutica, ni mutagenicidad en mamíferos in vivo. No se demostró evidencia de deterioro de la fertilidad en ratas a dosis de aproximadamente 100 veces mayor a la dosis humana.
En el embarazo : No se han realizado estudios adecuados y controlados en humanos. En animales no se observa daño fetal. En la lactancia materna no se ha demostrado su pasaje a la leche materna. En ratas no hay evidencia de daño fetal o en crías lactantes. En pediatría: No se han realizado estudios apropiados.
En geriatría: No se han realizado estudios apropiados ni se han reportado problemas geriátricos.
Curaciones en los dientes anteriores. En ensayos clínicos se ha notado el incremento de cálculos supragingivales. No se sabe si el uso de Clorhexidina incrementa los cálculos subgingivales. Sensibilidad a la Clorhexidina.
La Clorhexidina puede ser incompatible con algunos ingredientes de las cremas dentales. Dejar un intervalo de por lo menos 30 minutos entre el uso de la crema dental y el enjuague bucal.
Se recomienda atención médica y tratamiento sintomático si se presentan signos de intoxicación alcohólica o si un niño que pesa 10 Kg. o menos, ha ingerido más de 4 onzas de BUCOXIDINA.
Tópico bucal
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